Afin de mieux faire comprendre les difficultés des personnes touchées par la SP et de leur famille, la Société de la SP rédige et fait valoir des exposés de position et des mémoires sur les principaux sujets d’intérêt pour ces personnes. Vous trouverez ci-dessous des liens menant aux récents exposés de la Société de la SP et aux derniers mémoires que celle-ci a présentés au Parlement ou à ses comités, à des données fournies par des patients dans le cadre du processus d’évaluation des médicaments ainsi qu’à d’autres documents pertinents.
Récemment, l’Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé (ACMTS) a mis en place une procédure qui permet aux organismes représentant les personnes atteintes de certaines maladies de transmettre de l’information dans le cadre du processus d’évaluation des médicaments afin d’éclairer le processus de décision des responsables des régimes publics d’assurance-médicaments. Les soumissions de la Société de la SP au Programme commun d’évaluation des médicaments de l’ACMTS sont mentionnées ci-dessous.
Cap sur l'inclusion et la prospérité : Mémoire présenté au Comité permanent des finances, dans le cadre des consultations prébudgétaires (Le 12 août 2011)
Gilenya (Fingolimod) – soumission de la Société de la SP au Programme commun d’évaluation des médicaments (mai 2012) – en anglais seulement
Trois mesures immédiates pour réduite la pauvreté au Canada : Document remis au Comité permanent des ressources humaines, du développement des compétences, du développement social et de la condition des personnes handicapées ( Le 1er juin 2009)
La Société canadienne de la sclérose en plaques travaille en étroite collaboration avec d’autres organismes et de nombreux ministères du gouvernement fédéral dans le but de promouvoir les dossiers d’importance pour les personnes touchées par la SP. Voici quelques liens utiles :
