À propos de nous

La Société de la SP offre des services aux personnes atteintes de SP et à leurs proches et subventionne la recherche sur la cause et le remède de cette maladie. Elle compte 28 000 membres et s'avère le seul organisme national bénévole du Canada à soutenir à la fois la recherche et un programme de services destinés aux personnes atteintes de SP et à leurs proches.

Depuis sa fondation en 1948, la Société de la SP a été soutenue par les dons de dizaines de milliers de personnes, de compagnies et de fondations de toutes les régions du Canada. Elle ne reçoit pratiquement aucune aide financière de la part du gouvernement.

La Société de la SP est dirigée par un conseil d'administration national formé de 13 bénévoles élus à l'assemblée générale annuelle. Les sept divisions régionales et près de 120 sections locales de la Société sont également sous la responsabilité de conseils d'administration élus, constitués de bénévoles.

Quelque 1 500 bénévoles siègent aux conseils d'administration national, divisionnaires et locaux ainsi qu'à divers comités. On estime à 13 500 le nombre d'hommes et de femmes qui se dévouent bénévolement aux services, collecte de fonds, sensibilisation et action sociale au sein de la Société.

Le bureau central de la Société de la SP est établi à Toronto, en Ontario. Les bureaux régionaux sont situés à Dartmouth, Montréal, Toronto, Winnipeg, Regina, Edmonton, et Vancouver.

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