Août 2011 a marqué le cinquième Camp d’été SP
annuel, destiné aux enfants et aux adolescents aux prises
avec la SP. Organisé en collaboration avec la Société du
timbre de Pâques, la clinique de SP de l’Hôpital
pour enfants malades de Toronto et la Société canadienne
de la SP, ce camp donne aux jeunes touchés par la SP la
possibilité de participer à une activité qui
offre non seulement plaisir et aventures, mais aussi l’occasion
de rencontrer d’autres jeunes qui vivent une expérience
semblable, de prendre congé de certains des soucis de
la SP ainsi que de s’amuser tout simplement! Inscrivez-vous
pour recevoir de la documentation à ce sujet.
Le Camp d’été SP offre aux enfants et aux
adolescents atteints de SP l’occasion de se rencontrer
dans un site enchanteur au bord du lac Big Rideau pour une semaine
de plaisir où ils
pourront se faire de nouveaux amis. Il permet aussi aux participants
de prendre congé de leur quotidien avec la SP, dans un
environnement qui répond à leurs besoins. *NB.
Vous pouvez avoir un avant-goût du camp en regardant les
photos des années passées.
Foire aux questions
1. Où se trouve le camp?
Le camp Merrywood, propriété de 30 acres appartenant à la Société du timbre de Pâques, est situé sur le lac Big Rideau, entre Perth et Smith Falls, dans l’est de l’Ontario.
2. Qui peut faire une demande?
Pour faire une demande, il faut :
être âgé entre 8 et 21 ans;
avoir reçu un diagnostic de SP, qui doit être confirmé par écrit par un neurologue;
ne pas prévoir participer à un autre camp de SP pédiatrique à l’été 2011.
Les candidats des États-Unis sont les bienvenus, mais la préférence sera accordée aux participants canadiens.
3. Quel genre d’activités y aura-t-il?
Cette année, le camp a été divisé en deux programmes distincts. L’un d’eux, le Camp d’été SP, pour les jeunes de 8 à 15 ans, offrira des activités qui répondront aux goûts de chacun. Les campeurs auront en effet le choix entre des activités sportives, l’observation de la nature, des arts de la scène, du canot et de la natation, entre autres. Le second camp, soit le Camp leadership SP, qui sera axé sur le renforcement du leadership, l’autonomie et la confiance en soi, sera quant à lui pour les jeunes de 16 à 21 ans. En plus d’avoir la possibilité de profiter de toutes les activités récréatives offertes sur place, les participants au Camp Leadership SP auront donc l’occasion de développer leurs qualités de chef, d’affirmer leur personnalité et d’en apprendre davantage sur l’importance de l’entraide et des échanges
avec les autres.
4. Combien cela coûte-t-il?
Le camp est gratuit.
Tous les frais associés au camp (transport y compris) sont payés grâce à la généreuse contribution de la Fondation RBC, pour une cinquième année consécutive, et de la Fondation Bergeron-Jetté.
5. Quand aura lieu le camp?
Le camp aura lieu le 11 au 18 août 2012.
6. À quoi ressemblent les installations?
Il s’agit d’un camp entièrement accessible dont les pavillons sont climatisés. Il comporte plusieurs bâtiments
et installations.
7. Qui veillera sur les participants?
Ce sont les animateurs expérimentés et dynamiques de la Société du timbre de Pâques qui dirigeront les activités. Des infirmières de la clinique pédiatrique de SP de l’Hôpital pour enfants malades de Toronto seront aussi sur place pour répondre aux besoins médicaux des participants, le cas échéant.
8. Qui d’autre participera au Camp?
Quelques membres du personnel de la Société de la SP participeront au Camp ainsi que de jeunes adultes atteints de SP qui ont réussi dans la vie. Nous espérons ainsi donner aux jeunes l’occasion de rencontrer des personnes qui ont poursuivi leurs rêves malgré la
SP.
9. Y a-t-il des gens qui parlent français?
Certains des animateurs sont bilingues. Cela dit, le camp se
déroulera en anglais et il vaudrait mieux que les campeurs soient à l’aise
avec cette langue.
10. J’ai d’autres
questions sur le camp ou sur la SP pédiatrique.
Pour en savoir davantage sur le camp,
veuillez vous adresser à :
» Vous désirez en savoir plus sur le Camp d’aventure estivale SP pour enfants et adolescents? Inscrivez-vous pour recevoir de la documentation à ce sujet.
Photos du Camp d’aventure estivale SP
Prenez part à l’expérience, vous aussi,
en regardant les photos!
Vous pouvez avoir un avant-goût du camp en regardant
les photos des
années passées - 2007, 2008, 2009 et 2010!
« [Ce que j’ai le plus aimé du Camp] est d’avoir retrouvé des copains de l’an dernier, de m’être fait de nouveaux amis cette année et de maintenant faire partie d’un réseau au sein de la “famille de la SP”. »
– Un participant au Camp d’été SP
« [Le Camp] a offert à ma fille l’occasion de faire connaissance avec des enfants de son âge atteints de la même maladie, ce qui lui a permis de se sentir moins seule qu’auparavant. »
– Un parent d’une participante au Camp d’été SP
« [Le point le plus positif du Camp] est que celui-ci permet à des adolescents de se rencontrer et de partager leur expérience de la SP. Ainsi, ces derniers se rendent compte qu’ils ne sont pas tout seuls! »
– Un parent d’un participant au Camp d’été SP
